de.wedoany.com-Bericht: Das britische Biotechnologieunternehmen SynaptixBio hat kürzlich bekannt gegeben, dass die Stimme zunehmend zu einem nicht-invasiven digitalen klinischen Marker in der Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen wird. Das Unternehmen vermittelte eine Zusammenarbeit zwischen dem australischen Sprachanalyse-Unternehmen Redenlab und dem Zentrum für Sprachstörungen des Murdoch Children's Research Institute, die das Potenzial der Stimme als Indikator für die Gehirngesundheit untersucht.
Diese Studie zu neurodegenerativen Erkrankungen konzentriert sich speziell auf das H-ABC-Syndrom und umfasst alle Kommunikationsformen, einschließlich Gebärdensprache, Gesten oder Hilfsmittel. Das Forschungsteam rekrutiert weltweit Patienten vom Säuglingsalter bis zum Erwachsenenalter. Uwe Meya, Chief Medical Officer von SynaptixBio, sagte: „Wir freuen uns sehr über den Start dieser Studie und sind bestrebt, die Expertise von Redenlab in der Sprachanalyse bei seltenen Krankheiten zur Unterstützung unserer klinischen Programme zu nutzen." Er fügte hinzu: „Für Patienten und ihre Familien ist die Kommunikationsfähigkeit oft wichtiger als andere motorische Fähigkeiten, doch dieser Aspekt wird von den Zulassungsbehörden häufig unterschätzt. Trotz fehlender regulatorischer Anerkennung werden wir Sprachparameter als explorative Parameter in klinischen Studien einsetzen, um Entscheidungen zu leiten und ihre Validierung zu unterstützen."
Dr. Adam Vogel, Chief Scientific Officer von Redenlab, wies darauf hin: „Die durch Sprachanalyse gewonnenen Erkenntnisse können als leistungsstarke Entscheidungshilfe dienen, da sie subjektiven manuellen klinischen Bewertungen überlegen sein können. Die Stimme ist ein aussagekräftiger digitaler klinischer Marker, aus dem sich durch Künstliche Intelligenz objektive Messgrößen wie Deutlichkeit, Pausen und Tonhöhe extrahieren lassen." Die Studie wird vollständig online durchgeführt, unterstützt mehrere Sprachen und erleichtert so die weltweite Teilnahme. Im vergangenen Jahr hat SynaptixBio bereits einen Antisense-Oligonukleotid-Kandidaten für die Weiterentwicklung in klinische Studien ausgewählt. Diese Technologie verhindert durch Gen-Silencing die Bildung toxischer Proteine.
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