Das University of Iowa Health Center führte erfolgreich die erste Lantidra-Pankreasinselzelltransplantation durch. Diese Therapie ist die einzige derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes in instabilem Stadium. Ein 69-jähriger männlicher Patient in Illinois benötigte nach der Behandlung am 26. August keine täglichen Insulinspritzen mehr.

Die Lantidra-Therapie ist für Erwachsene mit Typ-1-Diabetes geeignet, die unter schwerer Hypoglykämie und Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung leiden. Das Medikament wird aus Pankreasinselzellen abgestorbener Spender gewonnen und in die Leber des Patienten infundiert, um den Blutzucker zu regulieren. Dr. Enrico Benedetti, Leiter der Chirurgischen Abteilung von UI Health, erklärte: „Dies ist das erste Mal in den USA, dass die Inselzelltransplantation von einer experimentellen Phase zu einem von der FDA zugelassenen medizinischen Verfahren ohne Altersbeschränkung und mit geringem Operationsrisiko übergegangen ist.“

Patient Edward Augustine III. setzte eine Woche nach der Operation die Insulinspritzen ab. Er sagte: „Das hat mein Leben verändert. Früher brauchte ich Spritzen und hatte Reaktionen, heute brauche ich keine Spritzen mehr und habe keine Reaktionen mehr.“ Im Alter von fünf Jahren wurde bei Augustine Typ-1-Diabetes diagnostiziert, und er litt unter schwerer Hypoglykämie. Dies ist seine dritte Inselzelltransplantation.

„Die Inselzelltherapie behandelt nicht nur Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung, sondern kann bei frühzeitiger Anwendung auch Komplikationen wie diabetische Nephropathie verhindern“, sagte Dr. Lorenzo Gallon, medizinischer Direktor des Abdominal Organ Transplant Program von UI Health. Das Zentrum arbeitet mit den Krankenversicherungen der Patienten zusammen, um die Behandlungskosten zu decken. Lantidra wird ab November 2024 exklusiv bei UI Health erhältlich sein.

Die Therapie wurde ursprünglich von Dr. José Oberholzer von der University of Illinois in Chicago entwickelt und die klinischen Daten wurden an CellTrans lizenziert, um das FDA-Zulassungsverfahren abzuschließen. In den Vereinigten Staaten gibt es etwa 1,4 Millionen Menschen mit Typ-1-Diabetes, davon 80.000 mit instabilem Diabetes.