Philips Elevate Plus AI-Ultraschall-Upgrade erhält FDA-Zulassung in den USA
2026-06-04 18:07
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de.wedoany.com-Bericht: Das neue Upgrade Elevate Plus für die EPIQ Elite- und Affiniti-Ultraschallsysteme von Philips hat die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) sowie die CE-Kennzeichnung in Europa erhalten. Das Upgrade erweitert diese beiden Systeme um Bildgebungs- und Künstliche Intelligenz (KI)-Funktionen.

Philips möchte durch die Einführung von Funktionen zur Arbeitsablaufautomatisierung und Bildqualitätsverbesserung dazu beitragen, Routineuntersuchungen zu standardisieren und die Notwendigkeit wiederholter Scans zu reduzieren. Elevate Plus zielt darauf ab, konsistentere und schnellere Bilder zu liefern, die von verschiedenen medizinischen Fachkräften aufgenommen werden. Das Upgrade enthält das KI-basierte Tool Auto Measure Abdomen, das gängige abdominale Messverfahren automatisiert. Laut Philips liegt die Genauigkeit dieser Anwendung im Vergleich zu manuellen Messungen klinischer Experten bei über 93 %. Das Unternehmen gibt an, dass diese Automatisierung dazu beiträgt, Unterschiede zwischen den Bedienern zu begrenzen und Zeit zu sparen, insbesondere in stark ausgelasteten oder überlasteten Umgebungen.

Für die Läsionsklassifikation ist die KI-Entscheidungsunterstützung Koios nun in die integrierten Systeme der EPIQ Elite- und Affiniti-Ultraschallgeräte eingebunden. Kliniker können während der Untersuchung mithilfe der auf einem großen Datensatz pathologisch bestätigter Fälle trainierten Koios Bi-RADS und Koios Ti-RADS Brustläsionen und Schilddrüsenknoten klassifizieren und schnell einer Risikobewertung unterziehen. Zuvor waren diese Tools nur offline und ausschließlich mit von Philips-Ultraschallgeräten erzeugten Bildern kompatibel.

Die mit Elevate Plus eingeführten neuen Bildgebungsverbesserungen sollen Kliniker bei der Visualisierung komplexer anatomischer Strukturen und Blutflüsse unterstützen. XRes Pro+ liefert klarere Gewebedetails und schärfere Bildgrenzen, während Super Res MVI Pro die Beurteilung des Mikrogefäßblutflusses verbessern und möglicherweise zu effizienteren Untersuchungen führen soll.

Jie Xue, Chief Business Leader für Precision Diagnostics bei Philips, erklärte, dass Elevate Plus das Engagement des Unternehmens für die Förderung der KI-gesteuerten Ultraschallentwicklung unterstreicht, um Kliniker dabei zu unterstützen, Patienten eine konsistentere, effizientere und sicherere Ultraschallversorgung zu bieten. Durch die Kombination von intelligenter Bildgebung mit KI-gesteuerter Arbeitsablaufautomatisierung zielt das Upgrade darauf ab, Unterschiede zu reduzieren, Routineuntersuchungen zu vereinfachen und Pflegeteams dabei zu unterstützen, angesichts steigender Anforderungen schnellere und fundiertere klinische Entscheidungen zu treffen.

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