Chinesisches Unternehmen Triastek und Johnson & Johnson unterzeichnen Vertrag zur Entwicklung 3D-gedruckter oraler Medikamente
de.wedoany.com-Bericht: Am 9. Oktober unterzeichneten die chinesische Triastek (Nanjing) Pharmaceutical Technology Co., Ltd. und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft in Shanghai eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit dem US-amerikanischen Unternehmen Johnson & Johnson. Beide Parteien werden 3D-Druck-Pharmatechnologie mit pharmazeutischer Forschungs- und Entwicklungskompetenz kombinieren, um gemeinsam neuartige orale Medikamente zu entwickeln. Johnson & Johnsons Risikokapitalgesellschaft Johnson & Johnson Innovation investiert zeitgleich durch eine Eigenkapitalbeteiligung in Triastek. Die Kooperation betrifft die orale Verabreichungstechnologie für Medikamente wie Peptide. Der Vertragswert, das Investitionsvolumen und die Beteiligungsquote wurden noch nicht veröffentlicht.
Gemäß der Vereinbarung fungiert Janssen Pharmaceutica NV als rechtlich unterzeichnende Einheit auf Seiten von Johnson & Johnson. Triastek wird eine 3D-Druck-Pharmatechnologie bereitstellen, die Schmelzextrusion und -ablagerung mit Halbfeststoffextrusion kombiniert, sowie eine 3D-Mikrostruktur-Verabreichungsplattform für orale Makromolekülmedikamente. Beide Parteien planen, durch die Gestaltung der inneren Tablettenstruktur und Technologien zur Steuerung der Wirkstofffreisetzung orale Formulierungen zu entwickeln, die für die betreffenden Wirkstoffmoleküle geeignet sind.
Das in dieser Kooperation eingesetzte MED&SSE-Verfahren kombiniert Wirkstoffverarbeitungstechniken bei Raumtemperatur und niedriger Scherbelastung und ermöglicht es, die Freisetzungsweise des Wirkstoffs im Verdauungstrakt durch die Formulierungsstruktur zu steuern. Die 3DμS-OM-Plattform von Triastek ist hauptsächlich auf die orale Verabreichung von Makromolekülmedikamenten wie Peptiden ausgerichtet und kann je nach den Eigenschaften des Kandidatenwirkstoffs unterschiedliche Mikrostrukturen und Freisetzungsstrategien designen. Die beiden Parteien haben noch keine konkreten Namen der Kooperationswirkstoffe, Indikationen, klinischen Entwicklungsphasen oder nachfolgenden Studienpläne bekannt gegeben.
Triastek hat eine Plattform für die Entwicklung und kontinuierliche Herstellung 3D-gedruckter Medikamente aufgebaut. Die bestehende Wirkstoffpipeline umfasst Produkte wie die orale Peptidformulierung T25 Octreotidacetat-Tabletten. Im April 2026 erhielt T25 die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für klinische Studien, im Juli die klinische Studienzulassung der chinesischen Nationalen Medizinprodukteverwaltung.
