de.wedoany.com-Bericht: MiniMed (ein Spin-off der Diabetes-Technologie von Medtronic) gab am Mittwoch in seiner ersten Telefonkonferenz zu den Quartalsergebnissen seit dem Börsengang im März bekannt, dass das Unternehmen die Zusammenarbeit mit Abbott bei Sensoren ausbaut, eine neue Generation von Insulinpumpen auf den Markt bringt und die Trennung von Medtronic vorantreibt.
MiniMed erklärte, die bestehende Zusammenarbeit mit Abbott auszuweiten. Abbott stellt derzeit für MiniMed einen speziellen kontinuierlichen Glukosemonitor namens Instinct her. Beide Unternehmen planen die gemeinsame Entwicklung eines Glukose-Keton-Dualfunktionssensors zur Integration in das intelligente Dosierungssystem von MiniMed. Abbott hat letzte Woche die CE-Kennzeichnung für diesen Dualfunktionssensor in Europa erhalten, das Gerät wurde jedoch noch nicht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.
Im Bereich der Produktlinie bringt MiniMed neue Insulinpumpen und Diabetes-Management-Software auf den Markt. Die im März zugelassene MiniMed Flex ist eine kleinere, langlebige Insulinpumpe. CEO Que Dallara erklärte in der Telefonkonferenz, dass das Gerät noch in diesem Monat auf den Markt kommen wird. Letzte Woche führte das Unternehmen in den USA MiniMed Go ein, ein System für mehrere tägliche Injektionen, das einen intelligenten Insulinpen mit einem Blutzuckersensor kombiniert. MiniMed arbeitet zudem an seiner ersten Insulin-Pflasterpumpe, um mit Insulet und anderen Unternehmen, die diese Technologie nutzen, zu konkurrieren. Dallara rechnet damit, im Herbst einen Antrag bei der FDA für die Pflasterpumpe einzureichen, plant eine kommerzielle Markteinführung im nächsten Jahr und will vor der Markteinführung die Produktionskapazitäten erweitern.
MiniMed entwickelt den Vivera-Algorithmus, einen automatisierten Insulininfusionsalgorithmus, der auf die Angabe von Mahlzeiten oder die Berechnung von Kohlenhydraten verzichtet. Dallara sagte, das Unternehmen habe im Februar mit der Rekrutierung von Probanden für eine wichtige klinische Studie in den USA begonnen und habe bereits die Hälfte der Zielzahl erreicht. „Wir befinden uns in einem umfassenden Wandel unserer Produktlinie“, so der CEO, und fügte hinzu, dass der aktuelle Schwerpunkt von MiniMed darauf liege, Produkte zu entwickeln, die Patienten seit jeher fordern.
CFO Chad Spooner informierte auch über die neuesten Entwicklungen bei der Trennung von der früheren Muttergesellschaft. MiniMed hat derzeit rund 160 Übergangsdienstleistungsvereinbarungen mit Medtronic abgeschlossen und erwartet, die meisten dieser Vereinbarungen bis 2027 zu beenden.
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