de.wedoany.com-Bericht: Forscher des Centre for Addiction and Mental Health der Universität Toronto berichteten auf der Jahrestagung 2026 der Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, dass die SV2A-PET-Bildgebung bei lebenden Patienten mit Multipler Sklerose und in Tiermodellen eine verringerte Synapsendichte im Rückenmark und Gehirn nachweisen kann. Die Studie bestätigt direkt, dass Synapsenverlust ein allgemeines Merkmal der Multiplen Sklerose ist, und bietet ein neues quantitatives Instrument für die Krankheitsüberwachung und Wirksamkeitsbewertung.
Multiple Sklerose wird traditionell als eine Krankheit angesehen, die die schützende Nervenschicht schädigt, doch es gibt eine weitere, subtilere Schädigung: den Synapsenverlust. Synapsen sind die entscheidenden Verbindungen, über die Gehirnzellen kommunizieren. Obwohl das Rückenmark bei Multipler Sklerose der primäre und oft frühe Ort von Entzündungen und Neuropathologie ist, wurde die quantitative Erfassung der Synapsendichte in dieser Region in vivo bisher nicht untersucht.
Um diese Forschungslücke zu schließen, nutzte das Forschungsteam die spezielle Bildgebungstechnik SV2A-PET, um den Verbindungsverlust im Rückenmark lebender Mausmodelle mit Multipler Sklerose und bei Patienten zu visualisieren und zu quantifizieren. Die Forscher führten 18F-SynVesT-1-PET-Scans bei Mäusen mit experimenteller autoimmuner Enzephalomyelitis und gesunden Kontrollmäusen durch, definierten interessierende Regionen im Rückenmark und quantifizierten und verglichen das Gesamtverteilungsvolumen und die Bindung des Radiotracers in den Gruppen. In Zusammenarbeit mit der Yale University wurden außerdem 11C-UCB-J-PET-Bildgebungen bei sechs Patienten mit Multipler Sklerose und sechs gesunden Kontrollpersonen durchgeführt, Karten des Gesamtverteilungsvolumens erstellt und die menschlichen PET-Daten verglichen.
Bei Mäusen mit Multipler Sklerose konnte das 18F-SynVesT-1-PET erfolgreich eine signifikante Verringerung der Synapsendichte in bestimmten Regionen des Rückenmarks nachweisen, was durch Bindungsstudien bestätigt wurde. In der menschlichen PET-Studie war die 11C-UCB-J-Bindung bei Patienten mit Multipler Sklerose im gesamten Gehirn im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen um 16,4 % verringert, und auch in subkortikalen und Rückenmarksregionen wurde eine weit verbreitete Verringerung beobachtet. Dr. Chao Zheng vom Centre for Addiction and Mental Health der Universität Toronto wies darauf hin, dass diese Arbeit einen translationalen Rahmen schafft, der präklinische Forschungsergebnisse mit ersten menschlichen PET-Bildgebungsstudien verbindet. Laut dem Hauptreferenten Pou Hong Justin Chia hilft das Verständnis, wo und wie diese Verbindungen verloren gehen, die Symptome der Patienten zu erklären und bietet Ärzten und Forschern empfindlichere Methoden zur Erkennung krankheitsbedingter Veränderungen und zur Überwachung des Fortschreitens.
Derzeit kann die SV2A-PET-Bildgebung bei Multipler Sklerose in spezialisierten akademischen Zentren für klinische Studien eingesetzt werden. Die Daten dieser Studie sind ein notwendiger Schritt hin zu größeren klinischen Studien. Sollte sich die Bildgebungsmethode in größeren Studien bestätigen, könnte sie in Zukunft in die klinische Praxis und die Arzneimittelentwicklung integriert werden.
Abstract 261222. „Verfolgung des Synapsendichteverlusts im Rückenmark von Mäusen mit experimenteller autoimmuner Enzephalomyelitis und vorläufige Bewertung der SV2A-PET bei Patienten mit Multipler Sklerose“, Pou Hong Justin Chia, Hannah Le, Junchao Tong, Mohammad Alijaniaram, Neil Vasdev und Chao Zheng, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Universität Toronto; sowie Takuya Toyonaga und Ming-Kai Chen, Yale University, New Haven, Connecticut.
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