de.wedoany.com-Bericht: Antag Therapeutics hat auf der wissenschaftlichen Jahrestagung 2026 der American Diabetes Association (ADA) die Phase-1- und präklinischen Daten ihres GIP-Rezeptor-Antagonisten AT7687 vorgestellt. Die Studie zeigt, dass AT7687 gut verträglich ist, das Potenzial für eine einmal wöchentliche subkutane Verabreichung aufweist und in den getesteten Dosierungen Hinweise auf eine Zielbindung beobachtet wurden.
In diese randomisierte, placebokontrollierte Phase-1-Studie wurden insgesamt 102 Teilnehmer eingeschlossen, darunter gesunde Freiwillige mit normalem Gewicht und Adipositas. Sowohl in den Kohorten mit einmaliger aufsteigender Dosis (SAD) als auch mit mehrfach aufsteigender Dosis (MAD) zeigte AT7687 ein gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auftraten. Hinsichtlich der entscheidenden gastrointestinalen Verträglichkeit wurden die unerwünschten Ereignisse als mild eingestuft und traten in der AT7687-Gruppe und der Placebogruppe in ähnlicher Verteilung auf; es wurden keine negativen Signale für die gastrointestinale Verträglichkeit festgestellt. Die pharmakokinetische Analyse zeigte eine dosisproportionale Exposition und eine geringe Variabilität zwischen den Probanden, was für eine einmal wöchentliche Verabreichung spricht.
Das Unternehmen präsentierte zudem neue präklinische Daten. In einem Modell mit adipösen, insulinresistenten nichtmenschlichen Primaten (NHPs) führte die Kombination von AT7687 mit Cagrilintid nach 42 Tagen zu einem Gewichtsverlust von 12,2 % gegenüber dem Ausgangswert, verglichen mit 7,8 % in der Cagrilintid-Monotherapiegruppe. Hinsichtlich der Insulinsensitivität stieg die Glukoseverschwinderate in der Kombinationsgruppe um 18,9 %, während sie in der Monotherapiegruppe um 1,3 % abnahm. Die Kombinationstherapie führte zudem zum größten Rückgang des Körperfettanteils, während die kumulative Energieaufnahme in beiden Gruppen ähnlich war, was darauf hindeutet, dass die verstärkte Gewichtsabnahme möglicherweise nicht allein durch eine Appetitunterdrückung erklärt werden kann. Diese Daten bestätigen das Potenzial von AT7687 für metabolische Vorteile in Kombination mit Cagrilintid.
Philip Just Larsen, CEO von Antag Therapeutics, erklärte, dass diese Daten die Ansicht stützen, dass die GIP-Rezeptor-Antagonisierung das Potenzial hat, ein neuartiges Behandlungsmodell für Adipositas und kardiovaskulär-metabolische Erkrankungen der nächsten Generation zu werden. Der Chief Medical Officer Richard Nkulikiyinka wies darauf hin, dass AT7687 ein gutes gastrointestinales Verträglichkeitsprofil aufweist und keine Titration erfordert, was vielversprechende Eigenschaften sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit anderen Therapien zeigt. Auf dieser Grundlage plant das Unternehmen, Mitte 2026 eine Phase-2a-Studie mit AT7687 zu starten.
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