Die Private-Equity-Firmen Blackstone Group und TPG gaben bekannt, dass sie gemeinsam das Medizindiagnostikunternehmen Hologic für 18,3 Milliarden US-Dollar übernehmen werden. Die Transaktion, die auch die Schulden des Zielunternehmens umfasst, ist die größte Akquisition in der Medizintechnikbranche seit fast zwei Jahrzehnten.

Aspire Pharma, ein in Großbritannien ansässiger Entwickler von Nischen-Generika, gab den Abschluss der Übernahme des Mitbewerbers Charlwood Pharma bekannt. Durch die Übernahme wird Aspire seine Präsenz auf dem britischen Markt ausbauen.

Merck & Co. kündigte an, seine Investitionen in den USA auf über 70 Milliarden US-Dollar zu erhöhen, um seine Produktions- und Forschungskapazitäten dort zu stärken. Ziel dieses Investitionsplans ist der Ausbau der Produktionsanlagen und des Forschungs- und Entwicklungssystems von Merck in den USA.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine neue Augentherapie von Glaukos zugelassen, die Patienten mit dieser Krankheit eine neue klinische Behandlungsoption bietet. Die Zulassung dieser neuen Augentherapie stellt einen Fortschritt auf dem Gebiet der ophthalmologischen Behandlung dar.

Genentech, die US-Biotechnologie-Tochter von Roche (ROG.S), gab am Donnerstag bekannt, dass sie ihr Grippemittel Xofluza künftig zu einem reduzierten Barpreis von 50 Dollar direkt an US-Verbraucher verkaufen wird. Dieser Schritt folgt ähnlichen Maßnahmen von Wettbewerbern und soll dem Druck der Trump-Regierung nachkommen, die Preise für verschreibungspflichtige Medikamente zu senken. Xofluza ist zu einem um 70 Prozent niedrigeren Barpreis als der Listenpreis erhältlich und bietet sowohl versicherten als auch nicht versicherten Patienten über Alto Pharmacy und Mark einen bequemen Service.

Das chinesische Biotechnologieunternehmen Hansoh Pharmaceuticals (3692.HK) gab am Freitag bekannt, dass es mit Roche (ROG.S) eine Lizenzvereinbarung über bis zu 1,45 Milliarden US-Dollar zur gemeinsamen Erforschung neuer Medikamente zur Behandlung von Dickdarmkrebs und anderen soliden Tumoren abgeschlossen hat.

Der kürzlich veröffentlichte „Q3 2025 Biopharmaceutical Licensing and Venture Capital Report“ von JPMorgan Chase zeigt, dass die aktuelle Finanzlandschaft der Biopharmabranche ein Nebeneinander von knapperen Risikokapitalinvestitionen und aktiven Fusionen und Übernahmen sowie Lizenzierungen aufweist. Steigende Zinsen und regulatorische Unsicherheit haben zu einer vorsichtigeren Kapitalallokation geführt, wobei die gesamten Risikokapitalinvestitionen auf den niedrigsten Stand seit dem dritten Quartal 2022 gefallen sind. Fusionen und Übernahmen sowie Lizenzierungstransaktionen sind für Unternehm

Bavaria Nordic (BAVA.CO) gab am Mittwoch bekannt, dass ein von Nordic Capital und Permira geführtes Konsortium sein Übernahmeangebot auf 250 Dänische Kronen (ca. 38,94 US-Dollar) pro Aktie erhöht hat. Das Konsortium hatte über seine neue Tochtergesellschaft Innosera bereits im Juli ein Übernahmeangebot von 233 Dänischen Kronen pro Aktie (ca. 3 Milliarden US-Dollar) vorgelegt, das der Vorstand von Bavaria Nordic im August einstimmig empfohlen hatte. Allerdings haben nur rund 25,7 Prozent der Aktionäre das Angebot angenommen, weit unter der vom Konsortium festgelegten Schwelle von 75 Prozent.

Adtalem Global Education gab am Mittwoch bekannt, dass es mit Alphabets Google Cloud zusammenarbeiten wird, um ein KI-Zertifikatsprogramm zu starten. Das Programm, das 2026 starten soll, konzentriert sich darauf, Studenten und medizinisches Fachpersonal die Anwendung von KI-Tools in der klinischen Praxis zu ermöglichen. Studenten und praktizierende Kliniker innerhalb des Adtalem-Netzwerks haben die Möglichkeit, praktische Erfahrungen mit den KI-Tools von Google Cloud zu sammeln, beispielsweise dem Gemini-Modell und den Vertex-KI-Diensten.

RemeGen und Santen Pharmaceutical gaben kürzlich gemeinsam bekannt, dass ihr unabhängig voneinander entwickeltes, dual-targeting VEGF/FGF-Fusionsprotein RC28-E zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) vom Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) offiziell angenommen wurde. Dieser Antrag basiert auf einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, aktiv kontrollierten klinischen Phase-III-Studie unter der Leitung des Peking Union Medical College Hospital der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften zur Bewertung der Wirksa