Ascletis Pharma Inc. gab heute bekannt, dass seine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-Ib-Studie mit subkutaner Einzeldosis-Injektion an Patienten mit Adipositas in den USA (NCT06679959) positive Zwischenergebnisse erzielt hat. Die Studie konzentrierte sich auf drei ultralang wirkende subkutane Injektionsformulierungen des kleinen Moleküls ASC30 und zielte auf adipöse Patienten mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 30–40 kg/m2 ab. ASC30 ist ein GLP-1-Rezeptor (GLP-1R)-Agonist, der mithilfe der Ultra-Long-Acting Platform (ULAP) von Ascletis entwickelt wurde. Ziel dieser Studie

In der modernen Strahlentherapie bestimmen Genauigkeit und Sicherheit der Bildgebungstechnologie direkt die Wirksamkeit der Behandlung. Als zentrales Instrument der bildgeführten Strahlentherapie (IGRT) haben sich Kilovolt-Bildgebungssysteme (KV) aufgrund ihrer einzigartigen Vorteile allmählich zum Branchenmaßstab entwickelt. Seit 2015 hat die kontinuierliche Weiterentwicklung verwandter Technologien sowie die Einführung fortschrittlicher Plattformen wie Varian TrueBeam und Halcyon die entscheidende Rolle der KV-Bildgebung in der Strahlentherapie weiter gefestigt.

Sanofi gab am 26. September bekannt, dass sein Insulins Valyou Savings Program seinen Leistungsumfang deutlich erweitern wird. US-Patienten mit einem gültigen Rezept können nun einen 30-Tage-Vorrat an Sanofi-Insulin für 35 Dollar erwerben. Ursprünglich für Nichtversicherte konzipiert, steht das Programm nun allen Amerikanern unabhängig von ihrem Versicherungsstatus offen – auch privat Versicherten oder Medicare-Versicherten. Das erweiterte Insulins Savings Program stellt sicher, dass jeder US-Patient nicht mehr als 35 Dollar pro Monat für Sanofi-Insulin zahlt.

Das Biotech-Unternehmen Genoskin gab den Abschluss seiner ersten Finanzierungsrunde mit 8 Millionen Euro bekannt. Ziel der Mittel ist die Weiterentwicklung seiner Produkttesttechnologie auf Basis echter menschlicher Haut, die herkömmliche Tierversuche ersetzen soll. Diese Technologie, bei der überschüssige Haut von Schönheitsoperationen verwendet wird, bietet eine ethischere Testlösung für die Pharma-, Kosmetik- und Biotech-Branche. Angeführt wurde die Runde vom französischen Private-Equity-Fonds FPCI Occidev Impacts unter Beteiligung des Medizintechnikfonds Captech Santé, der Corporate-Ventur

Eli Lilly and Company gab kürzlich bekannt, dass das Unternehmen in den nächsten fünf Jahren im Nordosten von Houston eine 6,5 Milliarden Dollar teure Bioproduktionsanlage errichten wird. Damit soll die Entwicklung der Region zu einem nationalen Zentrum der Bioproduktion unterstützt werden. Zuvor hatte Eli Lilly Houston als einen von mehreren potenziellen Baustandorten genannt. Die offizielle Ankündigung vom Dienstag bestätigte nicht nur den Standort, sondern enthüllte auch, dass die Projektkosten im Vergleich zu den ursprünglichen Schätzungen gestiegen sind.

Ascletis Pharma Ltd. gab auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2025 in Paris die Ergebnisse einer klinischen Phase-III-Studie mit seinem erstklassigen FASN-Hemmer Denifanstat (ASC40) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris bekannt. Die Studie zeigte, dass Denifanstat (ASC40) alle primären, wichtigsten sekundären und sekundären Wirksamkeitsendpunkte (ITT-Analyse) erreichte und die Aknesymptome der Patienten im Vergleich zu Placebo signifikant verbesserte.

Abiomed meldete einen Todesfall im Zusammenhang mit einer Komponente des Pumpenantriebskreises, die nicht den aktuellen Spezifikationen entspricht. Ein Sprecher von Johnson & Johnson erklärte, der Rückruf betreffe 69 Controller.

Ein leitender Angestellter von Eli Lilly gab am Donnerstag bekannt, dass das Unternehmen sein experimentelles orales Gewichtsverlustmittel Orforglipron auf den indischen Markt bringen will. Grund dafür sei das enorme Marktpotenzial Indiens. „Ich bin überzeugt, dass Produkte wie Orforglipron in Indien eine glänzende Zukunft haben, wenn sie zugelassen werden“, sagte Winslow Tucker, Präsident von Eli Lilly Indien, bei einer Veranstaltung in Mumbai.

Kürzlich gab das südkoreanische Biopharmaunternehmen Celltrion bekannt, dass es eine Vereinbarung zur Übernahme der Biologika-Produktionsanlage von Eli Lilly in Branchburg, New Jersey, für fast 330 Millionen US-Dollar unterzeichnet hat. Diese Übernahme ist ein bedeutender Schritt in Celltrions globaler Expansion. Zusätzlich zu den Übernahmekosten wird Celltrion voraussichtlich mindestens 1,4 Billionen Won in die anschließende Erweiterung der Anlage investieren, um seine Produktionskapazität und Marktwettbewerbsfähigkeit weiter zu verbessern. Durch diese Übernahme erhält Celltrion Zugang zu Eli

Der Pharmakonzern Pfizer gab kürzlich bekannt, dass er den Hersteller von Gewichtsverlustmedikamenten Metsera für bis zu 7,3 Milliarden US-Dollar (einschließlich künftiger Zahlungen) übernehmen wird, um einen Anteil am boomenden Markt für Adipositasmedikamente zu erobern. Pfizer zahlt 47,50 US-Dollar pro Metsera-Aktie in bar, was einem Aufschlag von fast 43 % auf den Schlusskurs von Metsera vom vergangenen Freitag von 33,32 US-Dollar entspricht. Damit erreicht die Transaktion einen Unternehmenswert von 4,9 Milliarden US-Dollar. Der Abschluss der Transaktion wird bis Ende des Jahres erwartet.