Das chinesische Biotechnologieunternehmen Hansoh Pharmaceuticals (3692.HK) gab am Freitag bekannt, dass es mit Roche (ROG.S) eine Lizenzvereinbarung über bis zu 1,45 Milliarden US-Dollar zur gemeinsamen Erforschung neuer Medikamente zur Behandlung von Dickdarmkrebs und anderen soliden Tumoren abgeschlossen hat.

Der kürzlich veröffentlichte „Q3 2025 Biopharmaceutical Licensing and Venture Capital Report“ von JPMorgan Chase zeigt, dass die aktuelle Finanzlandschaft der Biopharmabranche ein Nebeneinander von knapperen Risikokapitalinvestitionen und aktiven Fusionen und Übernahmen sowie Lizenzierungen aufweist. Steigende Zinsen und regulatorische Unsicherheit haben zu einer vorsichtigeren Kapitalallokation geführt, wobei die gesamten Risikokapitalinvestitionen auf den niedrigsten Stand seit dem dritten Quartal 2022 gefallen sind. Fusionen und Übernahmen sowie Lizenzierungstransaktionen sind für Unternehm

Bavaria Nordic (BAVA.CO) gab am Mittwoch bekannt, dass ein von Nordic Capital und Permira geführtes Konsortium sein Übernahmeangebot auf 250 Dänische Kronen (ca. 38,94 US-Dollar) pro Aktie erhöht hat. Das Konsortium hatte über seine neue Tochtergesellschaft Innosera bereits im Juli ein Übernahmeangebot von 233 Dänischen Kronen pro Aktie (ca. 3 Milliarden US-Dollar) vorgelegt, das der Vorstand von Bavaria Nordic im August einstimmig empfohlen hatte. Allerdings haben nur rund 25,7 Prozent der Aktionäre das Angebot angenommen, weit unter der vom Konsortium festgelegten Schwelle von 75 Prozent.

Adtalem Global Education gab am Mittwoch bekannt, dass es mit Alphabets Google Cloud zusammenarbeiten wird, um ein KI-Zertifikatsprogramm zu starten. Das Programm, das 2026 starten soll, konzentriert sich darauf, Studenten und medizinisches Fachpersonal die Anwendung von KI-Tools in der klinischen Praxis zu ermöglichen. Studenten und praktizierende Kliniker innerhalb des Adtalem-Netzwerks haben die Möglichkeit, praktische Erfahrungen mit den KI-Tools von Google Cloud zu sammeln, beispielsweise dem Gemini-Modell und den Vertex-KI-Diensten.

RemeGen und Santen Pharmaceutical gaben kürzlich gemeinsam bekannt, dass ihr unabhängig voneinander entwickeltes, dual-targeting VEGF/FGF-Fusionsprotein RC28-E zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) vom Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) offiziell angenommen wurde. Dieser Antrag basiert auf einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, aktiv kontrollierten klinischen Phase-III-Studie unter der Leitung des Peking Union Medical College Hospital der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften zur Bewertung der Wirksa

Ascletis Pharma Inc. gab heute bekannt, dass seine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-Ib-Studie mit subkutaner Einzeldosis-Injektion an Patienten mit Adipositas in den USA (NCT06679959) positive Zwischenergebnisse erzielt hat. Die Studie konzentrierte sich auf drei ultralang wirkende subkutane Injektionsformulierungen des kleinen Moleküls ASC30 und zielte auf adipöse Patienten mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 30–40 kg/m2 ab. ASC30 ist ein GLP-1-Rezeptor (GLP-1R)-Agonist, der mithilfe der Ultra-Long-Acting Platform (ULAP) von Ascletis entwickelt wurde. Ziel dieser Studie

In der modernen Strahlentherapie bestimmen Genauigkeit und Sicherheit der Bildgebungstechnologie direkt die Wirksamkeit der Behandlung. Als zentrales Instrument der bildgeführten Strahlentherapie (IGRT) haben sich Kilovolt-Bildgebungssysteme (KV) aufgrund ihrer einzigartigen Vorteile allmählich zum Branchenmaßstab entwickelt. Seit 2015 hat die kontinuierliche Weiterentwicklung verwandter Technologien sowie die Einführung fortschrittlicher Plattformen wie Varian TrueBeam und Halcyon die entscheidende Rolle der KV-Bildgebung in der Strahlentherapie weiter gefestigt.

Sanofi gab am 26. September bekannt, dass sein Insulins Valyou Savings Program seinen Leistungsumfang deutlich erweitern wird. US-Patienten mit einem gültigen Rezept können nun einen 30-Tage-Vorrat an Sanofi-Insulin für 35 Dollar erwerben. Ursprünglich für Nichtversicherte konzipiert, steht das Programm nun allen Amerikanern unabhängig von ihrem Versicherungsstatus offen – auch privat Versicherten oder Medicare-Versicherten. Das erweiterte Insulins Savings Program stellt sicher, dass jeder US-Patient nicht mehr als 35 Dollar pro Monat für Sanofi-Insulin zahlt.

Das Biotech-Unternehmen Genoskin gab den Abschluss seiner ersten Finanzierungsrunde mit 8 Millionen Euro bekannt. Ziel der Mittel ist die Weiterentwicklung seiner Produkttesttechnologie auf Basis echter menschlicher Haut, die herkömmliche Tierversuche ersetzen soll. Diese Technologie, bei der überschüssige Haut von Schönheitsoperationen verwendet wird, bietet eine ethischere Testlösung für die Pharma-, Kosmetik- und Biotech-Branche. Angeführt wurde die Runde vom französischen Private-Equity-Fonds FPCI Occidev Impacts unter Beteiligung des Medizintechnikfonds Captech Santé, der Corporate-Ventur

Eli Lilly and Company gab kürzlich bekannt, dass das Unternehmen in den nächsten fünf Jahren im Nordosten von Houston eine 6,5 Milliarden Dollar teure Bioproduktionsanlage errichten wird. Damit soll die Entwicklung der Region zu einem nationalen Zentrum der Bioproduktion unterstützt werden. Zuvor hatte Eli Lilly Houston als einen von mehreren potenziellen Baustandorten genannt. Die offizielle Ankündigung vom Dienstag bestätigte nicht nur den Standort, sondern enthüllte auch, dass die Projektkosten im Vergleich zu den ursprünglichen Schätzungen gestiegen sind.