FDA genehmigt KI-Software für den Einsatz im Bereich der medizinischen Bildanalyse
2026-02-19 15:10
Merken

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich die MIM LesionID™ Pro-Software genehmigt, die eine 510(k)-Zulassung erhalten hat. Dies markiert einen neuen Fortschritt für die künstliche Intelligenz im Bereich der Analyse nuklearmedizinischer Bilder. Die von GE HealthCare entwickelte KI-Software zielt darauf ab, die traditionell manuelle und zeitaufwändige Bewertung der systemischen Tumorlast mittels PSMA PET/CT und SPECT/CT durch Automatisierung zu verändern.

Laut GE HealthCare nutzt die MIM LesionID Pro-Software KI-Algorithmen, um systemische Prostata-spezifische Membranantigen (PSMA)-Aufnahmebereiche automatisch zu segmentieren und effektiv zwischen abnormaler und normaler Aufnahme zu unterscheiden, wodurch nuklearmedizinische Bildgeber bei präziseren Bewertungen unterstützt werden. Dieser Prozess erfordert nur einen einzigen Klick und vereinfacht komplexe Arbeitsabläufe.

Die Software wurde erstmals auf der SNMMI-Konferenz 2025 vorgestellt. Ihre Funktionen beschränken sich nicht nur auf die schnelle Bewertung des Tumorlastausmaßes, sondern umfassen auch die kontinuierliche Überwachung quantitativer Veränderungen der Gesamttumorlast im Zeitverlauf, was eine dynamische Datenunterstützung für klinische Entscheidungen bietet. Jean-Luc Procaccini, Präsident und CEO von Molecular Imaging & Computed Tomography bei GE HealthCare, sagte: „Die FDA-Zulassung für MIM LesionID Pro ist ein wichtiger Schritt in unserem Engagement, intelligente, vernetzte Lösungen bereitzustellen, die Klinikern helfen, schnelle und selbstbewusste Entscheidungen zu treffen. Durch die Automatisierung der systemischen Tumorlastanalyse in PSMA PET/CT- und SPECT/CT-Studien vereinfacht dieses innovative digitale Tool komplexe Prozesse und bringt uns dem vollständigen Potenzial einer integrierten Diagnostik und Therapie sowie einer personalisierten Medizin näher."

Insgesamt hat der Einsatz von KI-Software in der Tumorlastanalyse durch PSMA PET/CT- und SPECT/CT-Technologien das Potenzial, die Diagnoseeffizienz zu steigern, menschliche Fehler zu reduzieren und die medizinische Bildgebung in Richtung einer intelligenteren Entwicklung voranzutreiben. Dieser Fortschritt könnte die Grundlage für die Integration weiterer KI-Tools in die klinische Praxis in Zukunft legen und die Patientenversorgungsprozesse weiter optimieren.

Empfehlungen in Verbindung damit
Spanische Studie bestätigt CUVAF als Biomarker für Myopie-Screening mit einem negativen Vorhersagewert von 91,9 %
2026-05-21
Das russische Unternehmen JSC Isotope beliefert mit medizinischen Isotopen über 50 Länder weltweit; das eigenständig entwickelte Ra-223-Präparat wird bereits klinisch eingesetzt
2026-05-21
Das kanadische Unternehmen Cohere übernimmt das deutsche Unternehmen Reliant AI und erweitert damit seine souveräne KI-Präsenz auf die globalen Bereiche Biopharmazie und Gesundheitswesen
2026-05-20
Britische Gesellschaft für Rheumatologie veröffentlicht neue Leitlinie zu interstitieller Lungenerkrankung bei systemischen Autoimmunerkrankungen
2026-05-15
Novo Nordisk aus Dänemark gibt auf Kongress in der Türkei bekannt: Frühe Gewichtsreduktion mit oralem Semaglutid-Tabletten über 21 %
2026-05-15
Philips aus den Niederlanden stellt auf der ISMRM-Konferenz die ultrahochgradiente MRT-Plattform Titanion MR vor
2026-05-15
Aesculap AG aus Tuttlingen führt ultraTEC Ultraschall-Entgratanlage für chirurgische Sägeblätter ein
2026-05-14
Das US-Unternehmen Sciton bringt das lichtbasierte Behandlungssystem BBL HEROic auf den Markt
2026-05-14
NHS in Großbritannien setzt KI-gestützte virtuelle Pflege ein, um Wartelisten von 7,25 Millionen Menschen zu verwalten – Doccla-Plattform ermöglicht Rückgang nicht-elektiver Krankenhauseinweisungen um 39 %
2026-05-08
Das Seoul St. Mary's Hospital in Südkorea eröffnet ein Zentrum für Hörrehabilitation und Gleichgewicht
2026-05-05