Forscher der Staatlichen Universität Campinas in Brasilien haben kürzlich ein nachhaltiges Extraktionsverfahren entwickelt, das die effiziente Gewinnung von Isoflavonen aus Sojaschrot und die Verbesserung ihrer Bioverfügbarkeit ermöglicht. Diese technologische Entwicklung eröffnet neue Wege für die wertschöpfende Nutzung landwirtschaftlicher Nebenprodukte.

Das US-amerikanische Unternehmen Syntax Bio, spezialisiert auf synthetische Biologie, veröffentlichte kürzlich Forschungsergebnisse in der Fachzeitschrift *Science Advances*, die seine CRISPR-basierte Cellgorithm-Technologie detailliert beschreiben. Diese Technologie ermöglicht die programmierbare Steuerung der Genaktivität menschlicher Stammzellen und bietet damit ein neues Werkzeug für die Entwicklung von Zelltherapien.

Ein südkoreanisches Forschungsteam hat eine neuartige Strategie zur Regulierung der Proteinsynthese mithilfe von mRNA-Technologie entwickelt, um die Sicherheit der mRNA-Therapie zu verbessern. Die Forschung befasst sich mit den potenziellen Nebenwirkungen, die durch die schnelle und übermäßige Expression von Proteinen in vivo entstehen können.

Das European XFEL, eine Großforschungsanlage in Schönefeld bei Hamburg, hat Forschern kürzlich geholfen, die mikroskopische Bewegung von Proteinen in hochkonzentrierten Lösungen zu beobachten. Diese Forschung zum dynamischen Verhalten von Proteinen wurde in der Fachzeitschrift *Nature Communications* veröffentlicht.

Forschende der Cornell University haben einen neuartigen Biosensor namens ProKAS entwickelt. Dieses Werkzeug kann Veränderungen der Aktivität und räumlichen Verteilung von Kinasen in lebenden Zellen mit hoher Präzision erfassen. Dieser Fortschritt in der Technologie zur Kinaseaktivitätsmessung bietet eine neue Methode zur Untersuchung der Zellsignalisierung und der damit verbundenen Arzneimittelentwicklung.

Ein Team der Jameel Clinic am MIT hat mit BoltzGen ein neuartiges biomolekulares Modell entwickelt, das neuartige Proteinkonjugate generieren und biomolekulare Strukturen vorhersagen kann. Dieses innovative Modell basiert auf der Architektur des früheren Open-Source-Modells Boltz-2 und ermöglicht das Design von Proteinkonjugaten, die für die Wirkstoffforschung geeignet sind.

Ein Forschungsteam der University of California, Berkeley, des Pasteur-Instituts und weiterer Institutionen veröffentlichte seine Ergebnisse in der Fachzeitschrift *Science* und enthüllte damit einen neuen Mechanismus zur Erweiterung des genetischen Codes in archaischen Mikroorganismen. Die Studie zeigte, dass mehrere archaische Gruppen Pyrrolidon in ihre Proteinsequenzen integrieren, indem sie Stoppcodons neu codieren.

Ein Forschungsteam des Zentrums für Genomregulation in Barcelona veröffentlichte seine Ergebnisse in *Nature Communications* und enthüllte spezifische Mutations-Hotspots in der Transkriptionsinitiationsregion des menschlichen Genoms. Diese genomischen Mutations-Hotspots befinden sich innerhalb von 100 Basenpaaren stromabwärts der Transkriptionsinitiationsstelle, und ihre Mutationsrate ist 35 % höher als zufällig zu erwarten.

Ein Forschungsteam des University of Texas Southwestern Medical Center hat Fortschritte auf dem Gebiet der Mensch-Tier-Chimärenforschung erzielt und die Überlebensrate menschlicher Stammzellen in Tierembryonen durch Genregulationstechnologie verbessert. Diese Forschung eröffnet einen neuen technischen Weg zur Kultivierung menschlicher Organe in Tieren und könnte so den Mangel an Transplantationsorganen lindern.

Das CANMILK-Projektteam entwickelt ein Plasmasystem für Tierhaltungsbetriebe, das Methanemissionen aus der Tierhaltung reduzieren soll. Diese innovative Technologie erfasst geringe Methankonzentrationen in der Stallluft und wandelt sie mithilfe von Plasma- und Katalyseprozessen in Kohlendioxid um. Dies bietet eine neue Lösung zur Reduzierung von Methanemissionen in der Tierhaltung.

Ein multinationales Forschungsteam des KIT hat mithilfe der CRISPR/Cas-Genschere erfolgreich die Chromosomenstruktur eines Arabidopsis-thaliana-Modellorganismus reguliert und damit erstmals eine gezielte Veränderung der Chromosomenzahl erreicht, ohne das normale Pflanzenwachstum zu beeinträchtigen. Die in *Science* veröffentlichte Studie eröffnet einen neuen technologischen Weg für die Pflanzenzüchtung.

Ein Forschungsteam der Perelman School of Medicine an der University of Pennsylvania hat entdeckt, dass die CAR-T-Zelltherapie die Bildung atherosklerotischer Plaques wirksam hemmen kann. Die präklinische Studie, veröffentlicht in der Fachzeitschrift *Circulation*, zeigte, dass genveränderte T-Zellen die Plaquebelastung in den Arterien von Mäusen um etwa 70 % reduzierten und damit einen neuen Ansatz für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eröffnen.