Wissenschaftler konzentrieren sich seit langem auf die Beziehung zwischen Genetik und Krankheiten. Ein Team des Europäischen Laboratoriums für Molekularbiologie (EMBL) hat ein neues Einzelzellsequenzierungstool namens SDR-Seq entwickelt, das Genomvariation und RNA-Expression innerhalb derselben Zelle gleichzeitig erkennen kann. Dieses Tool überwindet die Einschränkungen bestehender Einzelzellsequenzierungstechnologien, verbessert die Erkennungsgenauigkeit und den Durchsatz erheblich und bietet einen neuen Weg zur Erforschung des Zusammenhangs zwischen Variation nicht-kodierender Regionen und K

Eine internationale klinische Studie unter der Leitung von Forschern der Newcastle University in Großbritannien hat eine signifikante Wirksamkeit bei der Behandlung der seltenen Nierenerkrankung C3G gezeigt. Dieser medizinische Durchbruch bietet eine neue Behandlungsoption zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse für C3G-Patienten und stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Nierenerkrankungen dar.