Ein Forschungsteam der Universität zu Köln hat kürzlich eine neue Methode namens DynaTag entwickelt, die Transkriptionsfaktor-Bindungsstellen auf der DNA effizient identifiziert. Diese Technologie überwindet die Einschränkungen bestehender Methoden und ermöglicht eine hochpräzise Detektion auf Probenebene mit geringem Input und auf Einzelzellebene. Die Forschungsergebnisse wurden in der Fachzeitschrift Nature Communications veröffentlicht.

Altern ist ein systemischer Prozess, dessen äußere Erscheinungen oft mit dem Rückgang viszeraler Funktionen einhergehen. Ein Forschungsteam aus Tsukuba untersuchte die pathogenen Mechanismen von Fettleibigkeit und konzentrierte sich dabei auf das Sensormolekül CtBP2. Dabei entdeckte es, dass eine verminderte Aktivität mit dem metabolischen Syndrom einhergeht, während die Aktivierung dieses Moleküls den systemischen Stoffwechsel verbessert. Weitere Forschungen ergaben, dass CtBP2, von dem man bisher dachte, es wirke nur innerhalb von Zellen, bei Aktivierung jedoch außerhalb der Zelle ausgeschie

Künstliche Intelligenz wird in ressourcenarmen Umgebungen zu einem wichtigen Instrument zur Gebärmutterhalskrebsvorsorge. Eine neue Studie, die von Forschern der Universität Uppsala, des Karolinska Institutet und der Universität Helsinki in ländlichen Krankenhäusern in Kenia und Tansania durchgeführt wurde, zeigt, dass KI-gestützte Diagnosemethoden die Effizienz der Vorsorgeuntersuchungen deutlich verbessern können. Dies erfordert jedoch unterstützende Investitionen in die Ausbildung von medizinischem Personal, die Bereitstellung von Geräten und den Aufbau von Vertrauen in der Gemeinschaft. We

Wissenschaftler konzentrieren sich seit langem auf die Beziehung zwischen Genetik und Krankheiten. Ein Team des Europäischen Laboratoriums für Molekularbiologie (EMBL) hat ein neues Einzelzellsequenzierungstool namens SDR-Seq entwickelt, das Genomvariation und RNA-Expression innerhalb derselben Zelle gleichzeitig erkennen kann. Dieses Tool überwindet die Einschränkungen bestehender Einzelzellsequenzierungstechnologien, verbessert die Erkennungsgenauigkeit und den Durchsatz erheblich und bietet einen neuen Weg zur Erforschung des Zusammenhangs zwischen Variation nicht-kodierender Regionen und K

Eine internationale klinische Studie unter der Leitung von Forschern der Newcastle University in Großbritannien hat eine signifikante Wirksamkeit bei der Behandlung der seltenen Nierenerkrankung C3G gezeigt. Dieser medizinische Durchbruch bietet eine neue Behandlungsoption zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse für C3G-Patienten und stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Nierenerkrankungen dar.