Forschende der UCLA haben kürzlich ein neues KI-Tool entwickelt, das mithilfe elektronischer Patientenakten potenzielle, noch nicht diagnostizierte Alzheimer-Patienten identifizieren kann. Ziel dieser Forschung ist es, das seit Langem bestehende Problem der Unterdiagnose in der Alzheimer-Versorgung, insbesondere in bestimmten Bevölkerungsgruppen, anzugehen. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift *npj Digital Medicine* veröffentlicht.

Eine multizentrische, randomisierte Studie, veröffentlicht im *New England Journal of Medicine*, legt nahe, dass Etomidat Ketamin bei der Notfallintubation kritisch kranker Patienten überlegen sein könnte. Diese Studie mit dem Titel „Randomized Trial of Intubation Sedative Selection“ (Randomisierte Studie zur Auswahl des Sedativums für die Intubation) ist die erste, die anhand umfangreicher klinischer Kontrolldaten die signifikanten kardiovaskulären Risiken hochdosierten Ketamins aufzeigt.

Eine neue Studie, veröffentlicht im *Journal of the National Cancer Institute*, legt nahe, dass niedrigere Dosen zugelassener Immuntherapien gegen malignes Melanom eine bessere Tumorsuppression bei gleichzeitig reduzierten Nebenwirkungen bewirken können. Die Studie wurde von Forschern des Karolinska Instituts in Schweden durchgeführt.

Ein Forschungsteam der Vanderbilt University hat ein neuartiges implantierbares Gerät entwickelt, das die Freisetzung von Schmerzmitteln durch lokale Kühlung ermöglicht. Diese Technologie bietet Patienten eine sichere und komfortable Methode zur bedarfsgerechten Schmerzmittelfreisetzung.

Ein Wissenschaftlerteam des Cedars-Sinai Medical Center in den USA hat ein experimentelles Medikament namens TY1 entwickelt. Das Medikament zielt darauf ab, durch Krankheit oder Verletzung verursachte DNA-Schäden zu reparieren und könnte neue Wege für die Gewebereparaturtherapie eröffnen.

Forschende haben ein Modell künstlicher Intelligenz namens popEVE entwickelt. Dieses Werkzeug kann krankheitsverursachende Genmutationen in menschlichen Proteinen identifizieren. Ziel der Forschung ist es, die Effizienz und Genauigkeit der Diagnose seltener genetischer Erkrankungen zu verbessern.

Auf dem Kongress der Weltallianz für Lungengesundheit in Kopenhagen, Dänemark, präsentierten Forscher eine Reihe neuer KI-gestützter Tools zur Tuberkulose-Früherkennung. Diese Fortschritte könnten die Erkennung und Bekämpfung von Tuberkulose grundlegend verändern.

Ein Forschungsteam der Universität Örebro hat zwei KI-gestützte EEG-Analysemodelle entwickelt, die Demenzpatienten durch die Analyse der Hirnströme präzise identifizieren können. Diese KI-EEG-Analysetechnologie kombiniert temporale Faltungsnetzwerke und Long Short-Term Memory-Netzwerke, um die EEG-Signalcharakteristika von Alzheimer, frontotemporaler Demenz und gesunden Personen zu unterscheiden.

Forscher am MIT haben neuartige Verabreichungspartikel entwickelt, die die Wirksamkeit von mRNA-Impfstoffen deutlich verbessern und die Kosten pro Dosis drastisch senken können. In Studien an Mäusen stellten die Wissenschaftler fest, dass ein mRNA-Grippeimpfstoff, der mithilfe der neu entwickelten Lipid-Nanopartikel (LNPs) verabreicht wurde, die gleiche Immunantwort hervorrief wie Nanopartikel aus FDA-zugelassenen Materialien, jedoch nur etwa ein Hundertstel der Dosis benötigte.

Ein Forschungsteam der Universität Glasgow hat kürzlich einen bedeutenden Durchbruch erzielt: Es setzte erstmals ein bioengineered Knochenmarkmodell erfolgreich in der Krebsforschung ein und lieferte so neue Erkenntnisse zu potenziellen Therapien für akute myeloische Leukämie (AML). Die in der Fachzeitschrift *Biomaterials* unter dem Titel „Synthetic peptide hydrogels as a model of the bone marrow microenvironment demonstrate the efficacy of CRISPR-CAR T-cell combination therapy in acute myeloid leukemia“ veröffentlichte Studie markiert einen entscheidenden Fortschritt in der tierversuchsfreie

Ein kürzlich in *Nature* veröffentlichter Bericht der University of Washington School of Medicine beschreibt die Entwicklung synthetischer Calciumionenkanäle mithilfe künstlicher Intelligenz. Diese am Protein Design Institute der University of Washington School of Medicine durchgeführte Forschung demonstriert die Machbarkeit der computergestützten Konstruktion von Transmembranproteinen mit spezifischen Funktionen.

Ein Forschungsteam der University of Pennsylvania hat ein Lungenkrebs-Chip-Modell mit lebenden Blutgefäßen entwickelt und damit eine neue Plattform zum Verständnis des Wirkmechanismus der CAR-T-Zelltherapie bei soliden Tumoren geschaffen. Die in Nature Biotechnology veröffentlichte Studie beleuchtet die Interaktion zwischen Immunzellen und Krebszellen durch Simulation der Tumormikroumgebung.