Forscher am MIT haben neuartige Verabreichungspartikel entwickelt, die die Wirksamkeit von mRNA-Impfstoffen deutlich verbessern und die Kosten pro Dosis drastisch senken können. In Studien an Mäusen stellten die Wissenschaftler fest, dass ein mRNA-Grippeimpfstoff, der mithilfe der neu entwickelten Lipid-Nanopartikel (LNPs) verabreicht wurde, die gleiche Immunantwort hervorrief wie Nanopartikel aus FDA-zugelassenen Materialien, jedoch nur etwa ein Hundertstel der Dosis benötigte.

Ein Forschungsteam der Universität Glasgow hat kürzlich einen bedeutenden Durchbruch erzielt: Es setzte erstmals ein bioengineered Knochenmarkmodell erfolgreich in der Krebsforschung ein und lieferte so neue Erkenntnisse zu potenziellen Therapien für akute myeloische Leukämie (AML). Die in der Fachzeitschrift *Biomaterials* unter dem Titel „Synthetic peptide hydrogels as a model of the bone marrow microenvironment demonstrate the efficacy of CRISPR-CAR T-cell combination therapy in acute myeloid leukemia“ veröffentlichte Studie markiert einen entscheidenden Fortschritt in der tierversuchsfreie

Ein kürzlich in *Nature* veröffentlichter Bericht der University of Washington School of Medicine beschreibt die Entwicklung synthetischer Calciumionenkanäle mithilfe künstlicher Intelligenz. Diese am Protein Design Institute der University of Washington School of Medicine durchgeführte Forschung demonstriert die Machbarkeit der computergestützten Konstruktion von Transmembranproteinen mit spezifischen Funktionen.

Ein Forschungsteam der University of Pennsylvania hat ein Lungenkrebs-Chip-Modell mit lebenden Blutgefäßen entwickelt und damit eine neue Plattform zum Verständnis des Wirkmechanismus der CAR-T-Zelltherapie bei soliden Tumoren geschaffen. Die in Nature Biotechnology veröffentlichte Studie beleuchtet die Interaktion zwischen Immunzellen und Krebszellen durch Simulation der Tumormikroumgebung.

Europäische Forschungseinrichtungen fördern aktiv die Offenheit und Anwendung von Erdbeobachtungsdaten und verwandeln Satelliteninformationen in Lösungen für die öffentliche Gesundheit und Naturkatastrophen. Ein Dienst namens „Mosquito-Borne Disease Early Warning System“ demonstriert das Potenzial von Erdbeobachtungsdaten für die Prävention und Kontrolle von Infektionskrankheiten. Das System analysiert hochauflösende Satellitenbilder, um Brutstätten von Mücken zu orten und ermöglicht es den zuständigen Behörden, präventiv einzugreifen.

Ein Forschungsteam der Medizinischen Hochschule Hannover hat erfolgreich Optimierungslösungen für drei neue Werkzeuge zur Genomeditierung entwickelt und damit die Effizienz des CRISPR/Cas-Systems deutlich verbessert. Diese in Nucleic Acids Research veröffentlichte und von Professor Tobias Cantz und Dr. Reto Eggenschwiler geleitete Studie bietet präzisere Werkzeuge zur Genomeditierung für die Behandlung genetischer Erkrankungen, indem sie auf Varianten des Cas9-Enzyms abzielt.

Ein Forschungsteam der UCLA hat eine neue Immuntherapie für dreifach negativen Brustkrebs entwickelt. Die im Journal of Hematology & Oncology veröffentlichte Studie zeigte, dass die CAR-NKT-Zelltherapie Tumorzellen über mehrere Mechanismen angreift und gleichzeitig ihre Schutzbarriere zerstört. Diese Zelltherapie nutzt gentechnisch veränderte Immunzellen, die in großem Maßstab aus gespendeten Blutstammzellen produziert werden können und Patienten eine anwendungsfertige Behandlungsmöglichkeit bieten.

Ein gemeinsames Forschungsteam der Keck School of Medicine der USC, der Universität Zürich und der ETH Zürich hat eine neue Stammzelltherapie entwickelt, die die Reparatur von Hirngewebe nach einem Schlaganfall fördern kann. Die in Nature Communications veröffentlichte Studie liefert neue Erkenntnisse zur Behandlung des ischämischen Schlaganfalls.

Ein Forschungsteam der Sungkyunkwan-Universität in Südkorea hat ein tragbares In-situ-3D-Druckgerät entwickelt, mit dem während der Operation maßgeschneiderte Knochentransplantatgerüste direkt an der Frakturstelle gedruckt werden können. Die in der Fachzeitschrift „Devices“ veröffentlichten Forschungsergebnisse bieten eine neue technische Lösung für die Reparatur von Knochendefekten.

Das University of Iowa Health Center führte erfolgreich die erste Lantidra-Pankreasinselzelltransplantation durch. Diese Therapie ist die einzige derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes in instabilem Stadium. Ein 69-jähriger männlicher Patient in Illinois benötigte nach der Behandlung am 26. August keine täglichen Insulinspritzen mehr.