Ein Forschungsteam der University of Pennsylvania hat ein Lungenkrebs-Chip-Modell mit lebenden Blutgefäßen entwickelt und damit eine neue Plattform zum Verständnis des Wirkmechanismus der CAR-T-Zelltherapie bei soliden Tumoren geschaffen. Die in Nature Biotechnology veröffentlichte Studie beleuchtet die Interaktion zwischen Immunzellen und Krebszellen durch Simulation der Tumormikroumgebung.

Europäische Forschungseinrichtungen fördern aktiv die Offenheit und Anwendung von Erdbeobachtungsdaten und verwandeln Satelliteninformationen in Lösungen für die öffentliche Gesundheit und Naturkatastrophen. Ein Dienst namens „Mosquito-Borne Disease Early Warning System“ demonstriert das Potenzial von Erdbeobachtungsdaten für die Prävention und Kontrolle von Infektionskrankheiten. Das System analysiert hochauflösende Satellitenbilder, um Brutstätten von Mücken zu orten und ermöglicht es den zuständigen Behörden, präventiv einzugreifen.

Ein Forschungsteam der Medizinischen Hochschule Hannover hat erfolgreich Optimierungslösungen für drei neue Werkzeuge zur Genomeditierung entwickelt und damit die Effizienz des CRISPR/Cas-Systems deutlich verbessert. Diese in Nucleic Acids Research veröffentlichte und von Professor Tobias Cantz und Dr. Reto Eggenschwiler geleitete Studie bietet präzisere Werkzeuge zur Genomeditierung für die Behandlung genetischer Erkrankungen, indem sie auf Varianten des Cas9-Enzyms abzielt.

Ein Forschungsteam der UCLA hat eine neue Immuntherapie für dreifach negativen Brustkrebs entwickelt. Die im Journal of Hematology & Oncology veröffentlichte Studie zeigte, dass die CAR-NKT-Zelltherapie Tumorzellen über mehrere Mechanismen angreift und gleichzeitig ihre Schutzbarriere zerstört. Diese Zelltherapie nutzt gentechnisch veränderte Immunzellen, die in großem Maßstab aus gespendeten Blutstammzellen produziert werden können und Patienten eine anwendungsfertige Behandlungsmöglichkeit bieten.

Ein gemeinsames Forschungsteam der Keck School of Medicine der USC, der Universität Zürich und der ETH Zürich hat eine neue Stammzelltherapie entwickelt, die die Reparatur von Hirngewebe nach einem Schlaganfall fördern kann. Die in Nature Communications veröffentlichte Studie liefert neue Erkenntnisse zur Behandlung des ischämischen Schlaganfalls.

Ein Forschungsteam der Sungkyunkwan-Universität in Südkorea hat ein tragbares In-situ-3D-Druckgerät entwickelt, mit dem während der Operation maßgeschneiderte Knochentransplantatgerüste direkt an der Frakturstelle gedruckt werden können. Die in der Fachzeitschrift „Devices“ veröffentlichten Forschungsergebnisse bieten eine neue technische Lösung für die Reparatur von Knochendefekten.

Das University of Iowa Health Center führte erfolgreich die erste Lantidra-Pankreasinselzelltransplantation durch. Diese Therapie ist die einzige derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes in instabilem Stadium. Ein 69-jähriger männlicher Patient in Illinois benötigte nach der Behandlung am 26. August keine täglichen Insulinspritzen mehr.

Die University of New South Wales(UNSW) in Australien hat in Zusammenarbeit mit dem St. Jude Children's Research Hospital in den USA eine neue CRISPR-Technologie auf Basis epigenetischer Editierung entwickelt. Die in Nature Communications veröffentlichte Forschungsarbeit ermöglicht eine sicherere Behandlung genetischer Erkrankungen wie der Sichelzellenanämie.

Die Professoren Tan Weihong, Han Da und Guo Pei vom Hangzhou Institute of Materia Medica der Chinesischen Akademie der Wissenschaften veröffentlichten ihre Ergebnisse in den Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Sie entschlüsselten erfolgreich die Tertiärstruktur eines an Adenosintriphosphat (ATP) gebundenen DNA-Aptamers und entwickelten optimierte Varianten mit submikromolarer Affinität. Diese Arbeit eröffnet neue Wege für die Anwendung molekularer DNA-Werkzeuge in der Biosensorik und Therapie.

Ein Forscherteam der Universität Bonn hat im Journal of Physiology eine Gentherapie für Narbengewebe nach einem Herzinfarkt entwickelt. Dieser Ansatz reduziert das Risiko von Herzrhythmusstörungen deutlich, indem er die elektrische Leitfähigkeit von Fibroblasten im Narbengewebe verbessert.