de.wedoany.com-Bericht: Optellum gab im Bereich der KI-gestützten Lungenkrebsdiagnostik bekannt, dass die Zahl der klinischen Standorte auf über 250 gestiegen ist und die Gesamtzahl der analysierten Fälle 3 Millionen übersteigt. Das Unternehmen stellt Gesundheitssystemen und klinischen Pflegeteams effizientere Werkzeuge zur Identifizierung, Priorisierung und Verwaltung von Lungenknötchen zur Verfügung. Dieser kommerzielle Fortschritt wird durch mehrere Marktkooperationen unterstützt, darunter die Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb in den USA sowie Partnerschaften mit dem National Health Service (NHS) und Intuitive Surgical im Vereinigten Königreich, mit dem Ziel, eine durchgängige KI- und robotergestützte Lungenkrebsdiagnostik und -behandlung zu fördern. Gleichzeitig spiegelt sich dieses Wachstum in den bestehenden und neuen Kundeninstallationen von Optellum an führenden medizinischen Einrichtungen wie dem Penn Medicine Health System, dem Vanderbilt University Medical Center und den Oxford University Hospitals wider.
Der Einflussbereich von Optellum wächst rasant; das Unternehmen hilft derzeit alle 14 Sekunden einem Patienten. Die von Optellum entwickelte, weltweit erste von der FDA zugelassene, CE-gekennzeichnete und von Medicare erstattungsfähige bildgebungsbasierte KI-Lösung zur Lungenkrebs-Risikostratifizierung – Lung Cancer Prediction AI (LCP) – ist mit den CPT-Codes 0721T und 0722T assoziiert. Die LCP-KI zielt darauf ab, die diagnostische Unsicherheit bei unklaren Lungenknötchen zu reduzieren und sicherzustellen, dass Hochrisikoknötchen nicht übersehen werden. Darüber hinaus unterstützt die umfassende Lösung der virtuellen Knotensprechstunde (Virtual Nodule Clinic, VNC) klinisch leitlinienkonforme Entscheidungen und hat nachweislich die Effizienz der Kliniker gesteigert, während gleichzeitig die Zeit bis zur empfohlenen Behandlung für die Patienten verkürzt wurde (Hill NR et al., BMJ Open Respiratory Research, 2025).
Dieses Wachstum spiegelt den Wandel im Bereich der Thoraxdiagnostik hin zu evidenzbasierten, innovativen Anwendungen wider. Optellum erweitert kontinuierlich seine durchgängige KI-gesteuerte Lungenplattform LungOS, die von dem weltweit ersten, speziell für die präzise Lungenversorgung in der realen Welt entwickelten CT-Basismodell des Brustkorbs unterstützt wird. Dieses Basismodell ist das einzige, das den weltweit größten Lungenkrebs-CT-Datensatz DART nutzt. LungOS integriert die VNC mit Triage- und Erkennungsmodulen (einschließlich textbasierter Patientenerkennung und Patientensicherheitsnetz; Produktverfügbarkeit je nach Region), Diagnoseunterstützungsmodulen (erhältlich in den USA, der EU/im Vereinigten Königreich und Australien) sowie Behandlungsleitfadenmodulen (in Vorbereitung, nur für Forschungszwecke). Optellum plant zudem, sein klinisches Angebot durch die bevorstehende Einführung der LungDetect-Funktion in Europa zu erweitern, die darauf abzielt, die Identifizierung und Charakterisierung von Knötchen zu vereinfachen und zu beschleunigen.
Dr. Johnathan Watkins, CEO von Optellum, erklärte, das Team sei stolz darauf, noch mehr Gesundheitssystemen und Klinikern helfen zu können, Patienten eine rechtzeitige, lebensrettende Versorgung zu bieten. Das Erreichen von 250 Standorten und die jährliche Analyse von Millionen von Fällen seien ein Beweis für das Engagement des Teams und das Vertrauen der klinischen Partner. Das Unternehmen werde LungOS weiterhin zum Betriebssystem für die Lungenkrebs- und die gesamte Thoraxversorgung ausbauen.
Optellum ist ein KI-Gesundheitsunternehmen in der kommerziellen Phase mit Hauptsitz in Oxford, Großbritannien, und einem Büro in Houston, Texas, USA. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Früherkennung und Behandlung von Lungenerkrankungen durch den Aufbau der durchgängigen KI-gesteuerten Plattform LungOS zu revolutionieren. Sein Flaggschiffprodukt, die virtuelle Knotensprechstunde mit der Lungenkrebs-Vorhersage-KI, ist die weltweit erste von der FDA zugelassene und von der Krankenkasse erstattungsfähige Software-as-a-Medical-Device-Lösung für die KI-gesteuerte Priorisierung und Diagnoseunterstützung bei Lungenkrebs. Diese Lösung ist von der FDA zugelassen, CE-MDR-zertifiziert, UKCA-zertifiziert und TGA-zugelassen. Unterstützt durch klinische Evidenz aus der realen Welt verkürzt sie die Zeit bis zur leitlinienkonformen Behandlung und beschleunigt die diagnostischen Versorgungspfade.
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