de.wedoany.com-Bericht: Im Jahr 2026 plant der Hongkonger Teil des Hetao Shenzhen-Hongkong Innovations- und Technologiekooperationsgebiets, Shared CDMO und klinische Studien als vorrangige Förderschwerpunkte auszuweisen. Diese Ausrichtung zielt auf zwei Schlüsselbereiche in der Wertschöpfungskette der Kommerzialisierung von Ergebnissen der Lebenswissenschaften und Gesundheitstechnologien ab: Einerseits auf die Prozessskalierung, Pilotvalidierung und Produktionsumsetzung von Forschungsergebnissen, andererseits auf den Eintritt innovativer Arzneimittel und Medizinprodukte in klinische Studien, die Datenerfassung und die Registrierungsumsetzung.
Die Lebenswissenschafts- und Gesundheitsstrategie des Hongkonger Teils des Hetao-Gebiets entwickelt sich von der reinen Errichtung von Forschungseinrichtungen hin zu einem kontinuierlichen Unterstützungssystem, das „Forschung – Pilotierung – Klinik – Industrialisierung" umfasst. Der Haushaltsentwurf der Hongkonger Sonderverwaltungsregion für das Haushaltsjahr 2026-27 hat bereits vorgeschlagen, die koordinierte Entwicklung der oberen, mittleren und unteren Bereiche der Lebenswissenschaften und Gesundheitstechnologien voranzutreiben. Im oberen Bereich steht das Life and Health Research Institute im Hongkonger Teil des Hetao-Gebiets mit drei von Universitäten gegründeten Zweiginstituten im Mittelpunkt. Im mittleren Bereich wird die Kommerzialisierung von Ergebnissen durch das „1+ University-Industry-Research Programme" unterstützt. Im unteren Bereich sollen durch drei große Innovations- und Technologieparks Unternehmen und Institutionen gebündelt werden. Für Biotechnologie- und Pharmaunternehmen scheitert die tatsächliche industrielle Umsetzung früher wissenschaftlicher Forschungsergebnisse oft an zwei Arten von kostenintensiven Schritten: Erstens der Übergang von Laborproben zu verifizierbaren und skalierbaren Produktionsprozessen, zweitens der Übergang von präklinischer Forschung zu standardisierten klinischen Studien. Shared-CMDO-Plattformen können durch gemeinsame Nutzung von Produktionsanlagen, Prozessentwicklung, Qualitätssystemen, Prüf- und Validierungsmöglichkeiten sowie Chargenversuchen die Kosten für Start-ups senken, die eigene Produktionsanlagen errichten müssten. Klinische Studienplattformen hingegen können Forscher, Ethikkommissionen, Patientenressourcen, Datenbanken und grenzüberschreitende Kooperationsmechanismen integrieren und so innovativen Arzneimitteln, Impfstoffen, Medizinprodukten sowie Zell- und Gentherapieprojekten helfen, schneller in reale medizinische Validierungsprozesse zu gelangen. Wenn der Hongkonger Teil des Hetao-Gebiets diese beiden Bereiche als vorrangige Förderobjekte auswählt, schließt er tatsächlich die Lücke in der Infrastruktur der Lebenswissenschaften und Gesundheitstechnologien zwischen „wissenschaftlicher Entdeckung" und „klinischer Anwendung" sowie „industrieller Umsetzung".
Derzeit hat das Internationale Institut für klinische Studien im Raum Guangdong-Hongkong-Macao Greater Bay Area im Hongkonger Teil des Hetao-Gebiets bereits eine Kooperationsplattform mit dem Shenzhener Teil des Gebiets eingerichtet, die umfassende Unterstützung für klinische Studien bietet und durch die Bündelung von Forschern und die Integration von Datenbanken die Forschung und Entwicklung von Biopharmazeutika und Impfstoffen unterstützt.
Diese Förderausrichtung entspricht auch der funktionalen Positionierung des Hongkonger Teils des Hetao-Gebiets. Das Gebiet liegt im Northern Metropolis von Hongkong, umfasst etwa 0,87 Quadratkilometer. Die ersten drei Gebäude der ersten Phase, darunter zwei Nasslaborgebäude und ein Wohnheim für Fachkräfte, sind bereits fertiggestellt und mit gemeinsamen Einrichtungen wie einer Biobank und einem Rechenzentrum ausgestattet. Die restlichen fünf Gebäude der ersten Phase sollen ab 2027 schrittweise fertiggestellt werden. Die gesamte Geschossfläche der beiden Phasen des Gebiets wird 2 Millionen Quadratmeter erreichen. Lebenswissenschaften und Gesundheitstechnologien, Künstliche Intelligenz und Datenwissenschaften sowie neue Technologien und fortschrittliche Fertigung sind wichtige Bereiche der zukünftigen funktionalen Aufteilung des Gebiets. Für die Lebenswissenschafts- und Gesundheitsindustrie können Nasslabore, Biobanken und Rechenzentren nur einen Teil des Bedarfs an Forschung und Entwicklung sowie Datenverarbeitung decken. Unternehmen benötigen zudem öffentliche Plattformen, die Prozessskalierung, Qualitätskontrolle, klinische Zusammenarbeit, reale Weltdaten und die Anbindung an Registrierungswege ermöglichen. Shared CDMO und klinische Studien befinden sich im Kern dieser Kette: Erstere überführen Laborergebnisse in einen produzierbaren, verifizierbaren und lieferbaren Zustand, letztere bringen technische Lösungen zu Patienten, Ärzten und Aufsichtsbehörden. Hongkong verfügt über ein internationales Gesundheitssystem, medizinische Forschungsressourcen von Universitäten und die Vorteile eines Kapitalmarktes, während Shenzhen über eine vollständigere Fertigungsinfrastruktur, technische Fähigkeiten und eine schnellere Reaktionsfähigkeit der Industriekette verfügt. Das institutionelle Szenario des Hetao-Gebiets „Ein Fluss, zwei Ufer" und „Ein Gebiet, zwei Parks" erleichtert die Bildung von Synergien für solche grenzüberschreitenden Lebenswissenschaftsplattformen.
Der Schwerpunkt der weiteren politischen Umsetzung wird auf dem Umfang der Förderobjekte, den Antragsbedingungen, der Förderhöhe, dem Öffnungsmechanismus der Serviceplattformen und der regulatorischen Abstimmung zwischen Shenzhen und Hongkong liegen. Wenn Shared-CMDO- und klinische Studienplattformen stabile Servicefähigkeiten aufbauen können, wird der Hongkonger Teil des Hetao-Gebiets leichter innovative Arzneimittel- und Medizinprodukteunternehmen, universitäre Forschungsteams, multinationale Pharmaunternehmen und medizinische Translationseinrichtungen anziehen und die Stärken Hongkongs in den Lebenswissenschaften und Gesundheitstechnologien in eine Innovationskette der Greater Bay Area mit größerer industrieller Aufnahmefähigkeit umwandeln können.
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