Am 14. März 2026 gab das klinisch tätige Biopharmaunternehmen Biomea Fusion, Inc. bekannt, dass Dr. ...

San Diego, Kalifornien, USA, 9. März 2026 – Calidi Biotherapeutics, Inc. gab heute bekannt, dass sei...

Hyundai Construction gab am 9. bekannt, eine Kooperationsvereinbarung mit dem Seoul National Univers...

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich die MIM LesionID™ Pro-Software ...

Das Moskauer Institut für Ingenieurphysik der Nationalen Forschungsuniversität für Nuklearenergie (M...

Das Medizintechnikunternehmen Oath Surgical hat kürzlich eine strategische Partnerschaft mit NVIDIA ...

Lubrizol hat kürzlich eine neue medizinische Materialklasse aus thermoplastischem Polyurethan, Toler...

Das koreanische Unternehmen Samsung Biologics hat kürzlich bekannt gegeben, dass seine hundertprozen...

Am 13. Januar gab AstraZeneca die Übernahme des biomedizinischen KI-Unternehmens Modella AI bekannt....

Das klinisch tätige Biopharmaunternehmen Hoth Therapeutics ist in letzter Zeit aktiv geworden und ha...

Am 21. Dezember 2025 fand in Shanghai die Unterzeichnungszeremonie für die strategische Zusammenarbe...

Der russische Föderale Dienst für Verbraucherschutz und menschliches Wohlergehen (Rospotrebnadzor) gab kürzlich bekannt, dass Wissenschaftler seines Zentralinstituts für Epidemiologie den weltweit ersten Schnelltest auf Basis der Loop-Mediated Isothermal Amplification (LAMP) erfolgreich registriert haben. Diese bahnbrechende Technologie ermöglicht einen Test in 25 bis 30 Minuten und ist dabei vergleichbar empfindlich wie herkömmliche PCR-Testmethoden. Die Diagnosezeit wird jedoch deutlich verkürzt. Damit bietet sie eine neue Lösung für das Frühscreening und die Prävention von Hepatitis B.

LG Chem gab eine Partnerschaft mit dem japanischen Unternehmen Kitasato Co., Ltd. bekannt, um umfassende Lösungen für die assistierte Reproduktion auf dem koreanischen Markt einzuführen. Die Partnerschaft umfasst Medien zum Einfrieren und Auftauen von Eizellen und Embryonen, Geräte zur Eizellentnahme sowie Verbrauchsmaterialien für die Embryokultur. Damit expandiert LG Chem von der Behandlung von Unfruchtbarkeit in den breiteren Markt der In-vitro-Fertilisation.

InterSystems, ein Innovator in der Datentechnologie, der weltweit über 1 Milliarde Gesundheitsakten verwaltet, hat kürzlich eine neue Partnerschaft mit Google Cloud angekündigt, um InterSystems HealthShare tief in Google Cloud zu integrieren.

Die Private-Equity-Firmen Blackstone Group und TPG gaben bekannt, dass sie gemeinsam das Medizindiagnostikunternehmen Hologic für 18,3 Milliarden US-Dollar übernehmen werden. Die Transaktion, die auch die Schulden des Zielunternehmens umfasst, ist die größte Akquisition in der Medizintechnikbranche seit fast zwei Jahrzehnten.

Britische Forscher haben die groß angelegte Studie EJS ACT-PD gestartet, um zu prüfen, ob verschiedene Parkinson-Therapien den Krankheitsverlauf verlangsamen oder stoppen können. Die Studie nutzt einen innovativen „Basket-Trial“-Ansatz, rekrutiert rund 1.600 Patienten und kostet 26 Millionen Pfund (35 Millionen US-Dollar). Zunächst werden zwei etablierte Medikamente, Telmisartan (gegen Blutdruck) und Terazosin (gegen benigne Prostatahyperplasie), getestet, um ihr Potenzial für die Umwidmung als Parkinson-Therapie zu bewerten und sie mit Placebo zu vergleichen.

Der kürzlich veröffentlichte „Q3 2025 Biopharmaceutical Licensing and Venture Capital Report“ von JPMorgan Chase zeigt, dass die aktuelle Finanzlandschaft der Biopharmabranche ein Nebeneinander von knapperen Risikokapitalinvestitionen und aktiven Fusionen und Übernahmen sowie Lizenzierungen aufweist. Steigende Zinsen und regulatorische Unsicherheit haben zu einer vorsichtigeren Kapitalallokation geführt, wobei die gesamten Risikokapitalinvestitionen auf den niedrigsten Stand seit dem dritten Quartal 2022 gefallen sind. Fusionen und Übernahmen sowie Lizenzierungstransaktionen sind für Unternehm

Bavaria Nordic (BAVA.CO) gab am Mittwoch bekannt, dass ein von Nordic Capital und Permira geführtes Konsortium sein Übernahmeangebot auf 250 Dänische Kronen (ca. 38,94 US-Dollar) pro Aktie erhöht hat. Das Konsortium hatte über seine neue Tochtergesellschaft Innosera bereits im Juli ein Übernahmeangebot von 233 Dänischen Kronen pro Aktie (ca. 3 Milliarden US-Dollar) vorgelegt, das der Vorstand von Bavaria Nordic im August einstimmig empfohlen hatte. Allerdings haben nur rund 25,7 Prozent der Aktionäre das Angebot angenommen, weit unter der vom Konsortium festgelegten Schwelle von 75 Prozent.

Adtalem Global Education gab am Mittwoch bekannt, dass es mit Alphabets Google Cloud zusammenarbeiten wird, um ein KI-Zertifikatsprogramm zu starten. Das Programm, das 2026 starten soll, konzentriert sich darauf, Studenten und medizinisches Fachpersonal die Anwendung von KI-Tools in der klinischen Praxis zu ermöglichen. Studenten und praktizierende Kliniker innerhalb des Adtalem-Netzwerks haben die Möglichkeit, praktische Erfahrungen mit den KI-Tools von Google Cloud zu sammeln, beispielsweise dem Gemini-Modell und den Vertex-KI-Diensten.

RemeGen und Santen Pharmaceutical gaben kürzlich gemeinsam bekannt, dass ihr unabhängig voneinander entwickeltes, dual-targeting VEGF/FGF-Fusionsprotein RC28-E zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) vom Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) offiziell angenommen wurde. Dieser Antrag basiert auf einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, aktiv kontrollierten klinischen Phase-III-Studie unter der Leitung des Peking Union Medical College Hospital der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften zur Bewertung der Wirksa

Ascletis Pharma Inc. gab heute bekannt, dass seine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-Ib-Studie mit subkutaner Einzeldosis-Injektion an Patienten mit Adipositas in den USA (NCT06679959) positive Zwischenergebnisse erzielt hat. Die Studie konzentrierte sich auf drei ultralang wirkende subkutane Injektionsformulierungen des kleinen Moleküls ASC30 und zielte auf adipöse Patienten mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 30–40 kg/m2 ab. ASC30 ist ein GLP-1-Rezeptor (GLP-1R)-Agonist, der mithilfe der Ultra-Long-Acting Platform (ULAP) von Ascletis entwickelt wurde. Ziel dieser Studie

In der modernen Strahlentherapie bestimmen Genauigkeit und Sicherheit der Bildgebungstechnologie direkt die Wirksamkeit der Behandlung. Als zentrales Instrument der bildgeführten Strahlentherapie (IGRT) haben sich Kilovolt-Bildgebungssysteme (KV) aufgrund ihrer einzigartigen Vorteile allmählich zum Branchenmaßstab entwickelt. Seit 2015 hat die kontinuierliche Weiterentwicklung verwandter Technologien sowie die Einführung fortschrittlicher Plattformen wie Varian TrueBeam und Halcyon die entscheidende Rolle der KV-Bildgebung in der Strahlentherapie weiter gefestigt.

Sanofi gab am 26. September bekannt, dass sein Insulins Valyou Savings Program seinen Leistungsumfang deutlich erweitern wird. US-Patienten mit einem gültigen Rezept können nun einen 30-Tage-Vorrat an Sanofi-Insulin für 35 Dollar erwerben. Ursprünglich für Nichtversicherte konzipiert, steht das Programm nun allen Amerikanern unabhängig von ihrem Versicherungsstatus offen – auch privat Versicherten oder Medicare-Versicherten. Das erweiterte Insulins Savings Program stellt sicher, dass jeder US-Patient nicht mehr als 35 Dollar pro Monat für Sanofi-Insulin zahlt.

Das Biotech-Unternehmen Genoskin gab den Abschluss seiner ersten Finanzierungsrunde mit 8 Millionen Euro bekannt. Ziel der Mittel ist die Weiterentwicklung seiner Produkttesttechnologie auf Basis echter menschlicher Haut, die herkömmliche Tierversuche ersetzen soll. Diese Technologie, bei der überschüssige Haut von Schönheitsoperationen verwendet wird, bietet eine ethischere Testlösung für die Pharma-, Kosmetik- und Biotech-Branche. Angeführt wurde die Runde vom französischen Private-Equity-Fonds FPCI Occidev Impacts unter Beteiligung des Medizintechnikfonds Captech Santé, der Corporate-Ventur

Mit 50 Millionen Dollar unterstützen die NIH 13 Autismusforschungsprojekte, die aufgrund ihrer Genauigkeit und ihres Potenzials, zuverlässige Antworten zu liefern, Aufmerksamkeit erregt haben. Dr. Alicia Halladay, wissenschaftliche Leiterin der Autism Science Foundation, sagte: „Sie decken alles ab, von Zellbiologie über Epidemiologie, Genetik und Gen-Umwelt-Interaktionen bis hin zur Entwicklung und Veränderung autistischer Menschen im Laufe der Zeit. Wir sind beeindruckt vom Umfang der Projekte und der geförderten Teams.“

Eli Lilly and Company gab kürzlich bekannt, dass das Unternehmen in den nächsten fünf Jahren im Nordosten von Houston eine 6,5 Milliarden Dollar teure Bioproduktionsanlage errichten wird. Damit soll die Entwicklung der Region zu einem nationalen Zentrum der Bioproduktion unterstützt werden. Zuvor hatte Eli Lilly Houston als einen von mehreren potenziellen Baustandorten genannt. Die offizielle Ankündigung vom Dienstag bestätigte nicht nur den Standort, sondern enthüllte auch, dass die Projektkosten im Vergleich zu den ursprünglichen Schätzungen gestiegen sind.

Ascletis Pharma Ltd. gab auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2025 in Paris die Ergebnisse einer klinischen Phase-III-Studie mit seinem erstklassigen FASN-Hemmer Denifanstat (ASC40) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris bekannt. Die Studie zeigte, dass Denifanstat (ASC40) alle primären, wichtigsten sekundären und sekundären Wirksamkeitsendpunkte (ITT-Analyse) erreichte und die Aknesymptome der Patienten im Vergleich zu Placebo signifikant verbesserte.

Abiomed meldete einen Todesfall im Zusammenhang mit einer Komponente des Pumpenantriebskreises, die nicht den aktuellen Spezifikationen entspricht. Ein Sprecher von Johnson & Johnson erklärte, der Rückruf betreffe 69 Controller.

Ein leitender Angestellter von Eli Lilly gab am Donnerstag bekannt, dass das Unternehmen sein experimentelles orales Gewichtsverlustmittel Orforglipron auf den indischen Markt bringen will. Grund dafür sei das enorme Marktpotenzial Indiens. „Ich bin überzeugt, dass Produkte wie Orforglipron in Indien eine glänzende Zukunft haben, wenn sie zugelassen werden“, sagte Winslow Tucker, Präsident von Eli Lilly Indien, bei einer Veranstaltung in Mumbai.

Der Pharmakonzern Pfizer gab kürzlich bekannt, dass er den Hersteller von Gewichtsverlustmedikamenten Metsera für bis zu 7,3 Milliarden US-Dollar (einschließlich künftiger Zahlungen) übernehmen wird, um einen Anteil am boomenden Markt für Adipositasmedikamente zu erobern. Pfizer zahlt 47,50 US-Dollar pro Metsera-Aktie in bar, was einem Aufschlag von fast 43 % auf den Schlusskurs von Metsera vom vergangenen Freitag von 33,32 US-Dollar entspricht. Damit erreicht die Transaktion einen Unternehmenswert von 4,9 Milliarden US-Dollar. Der Abschluss der Transaktion wird bis Ende des Jahres erwartet.