+ IKT
Ascendis aus Dänemark veröffentlicht 182-Wochen-Daten zu YORVIPATH bei Hypoparathyreoidismus
Das dänische Biopharmaunternehmen Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) hat die 182-Wochen-Daten der Ph...
US-FDA genehmigt KEYTRUDA in Kombination mit WELIREG zur adjuvanten Behandlung von Nierenkrebs
Die US-amerikanische FDA hat KEYTRUDA (Pembrolizumab) und KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab mit Berahyalu...
Südkoreanisches Unternehmen Rznomics veröffentlicht Zwischenergebnisse der klinischen Studie zu RZ-001 bei rGBM
Die auf RNA-Editing basierende Krebstherapie RZ-001 (Taspitimagene advec) des Unternehmens Rznomics ...
US-amerikanisches Unternehmen Parabilis Medicines erzielt mit Börsengang über 770 Millionen US-Dollar Rekord für Arzneimittelentwickler
Parabilis Medicines (Nasdaq: PBLS) hat mit der Preisgestaltung seines Börsengangs in der vergangenen...
Niederlande schließen weltweit erste Phase-III-Studie mit in vivo CRISPR ab – Anfallshäufigkeit um 87 % reduziert
Einem Forschungsteam ist der weltweit erste erfolgreiche Abschluss einer Phase-III-Studie mit einer ...
Legend Biotech: 100 % ORR in Phase 1 mit hoher Dosis von LB2501
Legend Biotech Corporation hat auf der Breakthrough-Sitzung des Jahreskongresses 2026 der European H...
Forscher der University College Dublin entdecken, dass Fingerkraut-Extrakt Superkeime hemmen kann
Ein Forschungsteam der University College Dublin hat herausgefunden, dass Fingerkraut-Extrakt wirksa...
Celldex aus den USA gibt positive Phase-1-Ergebnisse für CDX-622 bekannt
Das US-amerikanische Biopharmaunternehmen Celldex (NASDAQ: CLDX) hat auf dem Jahreskongress der Euro...
Ascentage Pharma gibt auf dem EHA2026 17 klinische Fortschritte bekannt
Die Ascentage Pharma Group (NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855) hat auf dem EHA2026-Kongress 17 klinische Fort...
Amerikanische Johnson & Johnson: TALVEY-Kombinationstherapie senkt Risiko für Myelom-Progression oder Tod um 72%
Daten der klinischen Studie MonumenTAL-3 zeigen, dass die Behandlungsschemata Tal-DP und Tal-D im Ve...